Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirin mylan je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy c a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b (dospelí, deti (tri roky a starší) a dospievajúci). ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). prosím, pozrite si aj interferón alfa-2b súhrne charakteristických vlastností lieku (smpc) na predpisovanie informácie najmä k tomuto produktu. insitného patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktorí sú pozitívne sérum pre hepatitídy-c-vírus (hcv) rna. deti a adolescentsribavirin mylan je uvedený v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí a dospievajúcich troch rokov veku a starších, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu (pozri časť 4. predtým liečba-porucha patientsadult patientsribavirin mylan je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed.

Gardasil 9 Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti ľudskému papilomavírusu [typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantná, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilomavírus vakcín - gardasil 9 je indikovaný na aktívnej imunizácie jednotlivcov od veku 9 rokov proti týmto hpv choroby:premalignant lézie a rakoviny postihujúcich maternice, ženské ohanbie, pošvy a konečníka spôsobené hpv vakcíny typesgenital bradavice (condyloma acuminata) spôsobené osobitné typy hpv. pozri časti 4. 4 a 5. 1 dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú tieto označenia. použitie gardasil 9 by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Maci Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autológne kultivované chondrocyty - zlomeniny, chrupavka - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - oprava symptómov porúch chrupavky kolena.

Depakine 400 mg/4 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

depakine 400 mg/4 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Dexadol 50 mg/2 ml sol ijf Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexadol 50 mg/2 ml sol ijf

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Ketesse 50 mg/2 ml sol ijf Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ketesse 50 mg/2 ml sol ijf

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofen - 07 - analgetica, antipyretica